林正喆 副教授 硕士生导师
物理学院
学科：凝聚态物理
研究方向：二维拓扑物态与界面
电子邮箱：zzlin@xidian.edu.cn
办公地点：北校区 西大楼II区406
2002年9月—2006年7月，复旦大学化学系，学士学位
2006年9月—2012年7月，复旦大学现代物理研究所，理学博士学位
2012年7月至今，西安电子科技大学从事教学科研工作
主要研究二维材料与界面。从基本电子性质出发，用理论工具发掘有潜力的新兴二维材料，提出了准确预测纳米体系的寿命量子化统计物理模型。在二维磁有序的研究中，从理论上分析了超出Mermin-Wagner定理及各向同性Heisenberg模型的产生低维磁序物理机制，揭示二维磁体在自旋电子学和高速信息存储上的独特优势。在二维材料限域催化方法的研究中，提出了石墨炔等二维材料在二氧化碳还原中的催化机理。迄今主持国家自然科学基金项目1项，陕西省自然科学基金项目2项。
联苯烯基CO2还原催化剂研究 Int. J. Hydrogen Energy 62, 520–531 (2024); Appl. Surf. Sci. 687, 162298 (2025).
联苯烯是一种具有4–6–8环结构的新型二维碳材料，具有丰富的局域活性位点和良好的催化调控潜力。我们围绕联苯烯基CO2还原催化剂，分别研究了非金属掺杂和金属团簇负载两种调控策略。结果表明，B掺杂可显著降低CO2还原起始电位至0.2 V，促进HCOOH生成；Sc团簇可稳定负载于联苯烯表面，并在实际电催化环境中保持较强CO2还原活性，可在0.57 V起始电位下生成CH3OH。上述研究表明，联苯烯独特的结构可有效调控活性中心电子性质，为二维碳基CO2还原催化剂设计提供了理论依据。
TbMn6Sn6表面上的CO2还原 Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 18600-18607 (2022).
近年来，拓扑催化的概念被提出。利用拓扑表面态的高态密度，实现可能的催化作用。TbMn6Sn6是一种Chern铁磁体，具有自旋极化Dirac能带。理论分析了几种表面的热力学稳定性，并计算了CO2还原自由能变化过程。
二维MoS2上无缺陷功能化的CO2还原 Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 3733-3740 (2022).
金属原子在固体表面的钉扎通常依赖于缺陷的吸附，而结构缺陷往往会限制电子性能。
我们研究了用IrX3 (X = F或Cl) 在二维MoS2单层上进行无缺陷功能化，作为低过电位的CO2还原催化剂。
T-carbon作为储锂和锂离子电池阳极材料的研究 Mat. Adv. 2, 4694-4701 (2021).
T-carbon是一种新发现的类金刚石相，具有炔键支撑的中空结构。
我们研究了T-carbon作为高容量锂存储材料和锂电池负极的可能性。
探讨了不同密度下锂的吸附情况，分析了不同过渡相之间阳极电位的变化情况，指出其储锂最大容量和“死区”问题。
原子层Fe3GeTe2磁隧道结和自旋滤波器理论研究 Adv. Elec. Mat. 6, 1900968 (2020).
通过非平衡格林函数理论，预测出Cu电极之间的单/双层Fe3GeTe2弹道运输的自旋极化为53/85％。
在超薄的Fe3GeTe2-hBN-Fe3GeTe2异质结构中，观察到了显着的磁阻。
对于单层/双层Fe3GeTe2异质结，磁阻达到183/252％。
石墨烯与石墨炔二维限域催化CO2还原研究 Int. J. Energ. Res. 44, 784 (2020). Appl. Surf. Sci. 479, 685 (2019).
二维限域催化为近年来提出的一种新的催化原理。
其利用二维材料覆盖的量子限域效应，改变反应势能面，降低反应势垒，提高材料表面的非均相催化能力。
本研究分析了石墨烯、石墨炔限域催化CO2还原的机理、反应过程自由能变化，总结出决定催化能力的关键物理指标。
